一、烯烃怎么书写同分异构体？
同分异构体，主要就是记住两点
一、碳键位永远是4个。
二、键位没有标注，用H来不全。
方法
将所有的C一字排开，找到双键的地方，将C的数量从中间分开，将双键逐步更换位置。一一列出，就是所有的同分异构体了。高中化学不会有太复杂的同分异构体的题，况且还不一定每年都有这样的题，有的话分值也不会很高。
同分异构体是基础知识，一般没有直接出题。
二、甲基的同分异构体书写？
甲基没有同分异构体。其他物质按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
三、丙酸同分异构体的书写？
丙酸同分异构体的书写？环丙二醇、甲酸乙酯、乙酸甲酯，还有两个带羧基的醇和带醛基得两个，一共七种。
先根据化学式写出通式进行物质类别判断后，书写时一定做到有序性和规律性。降碳法（适用于烷烃）：书写时要做到全面避免不重复，具体规则为主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由邻到间，碳满四价。
四、羧酸同分异构体书写方法？
饱和一元羧酸就是烷烃基和羧基的组合，所以，饱和一元羧酸有同分异构体，实际上是因为烷烃基同分异构体导致。举例
如四个碳原子的饱和一元羧酸是正丙基以及异丙基分别和羧基组合，CH3CH2CH2COOH
CHdCHCOOH
|
CH3
五个碳原子的饱和一元羧酸是正丁基和异丁基的组合
CH3CH2CH2CH2COOH
CH3CH2CHCOOH
|
CH3
CH3CHCH2COOH
|
CH3
CH3
|
CH3CCOOH
|
CH3
五、烷烃同分异构体书写原因？
1.讲究顺序性
对于需要通过具体书写才能确定数目的习题，实践表明：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，这种顺序是：无支链→有一个支链（先甲基后乙基）→有两个支链…；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是：先同位再到邻位后到间位…
2.利用对称性
在几何中，图形中存在一定的对称性，在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。如前面的书写中，在确定支链的位置时，利用了碳链中的对称关系来简化书写数目：（2）中主链碳原子以③号碳为对称点，②、④号碳原子对称，故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。（3）中以②、③号碳原子之间的键的中点为对称点。②、③号碳原子对称，两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。
3.简约性
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况（即碳骨架），氢原子及其它原子开始时均不写出，待碳原子间的排列情况确定下来后，再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢原子（或其它原子与原子团）的数目，每个碳原子必须形成四个化学键（在饱和烃中每个碳原子必须与其它四个原子形成四个单键），氢原子、卤素原子只能形成一个键。这样做既有利于观察书写中是否有重复的结构，也可有效避免某个碳原子上结合的氢原子数目出现错误。
六、含氯的同分异构体书写？
一氯代烷:先考虑碳链异构，再依据等效氢的种类决定氯的位置。
二氯代烷:在一氯代烷的基础上，再依据等效氢的种类决定第二个氯原子的位置(注意重复情况)
七、同分异构体种类的判断及其书写？
同分异构体的判断方法
1、基元法
例如：丁基（—C 4H 9）的结构有4种，则：
C 4H 9Cl 、C 4H 10O 属于醇（可写成C 4H 9OH ）、C 5H 10O 属于醛（可写成C 4H 9CHO ）、C 5H 10O 2属于酸（可写成C 4H 9COOH ）的同分异构体数目均为4种。
C 4H 8O 2属于酯的同分异构体数目的判断方法：
R 1——O —R 2 碳原子数 碳原子数 4种 0 3 2种
1 2 1种 2 1 1种
O 方法一： 方法二：先写出官能团之外的剩余基团的结构简式。
判断：对称碳碳单键种数+不对称碳碳单键种数×2 + 碳氢单键种数
CH 3—CH 2—CH 3 ——O — 该结构简式中含1种不对称碳碳单键，2种碳氢单键， 故可得酯4种。
八、丁烷到庚烷的同分异构体书写
戊烷分子式C5H12,其同分异构体有三种：
1.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷
2.CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 异戊烷（2-甲基丁烷）
3.C(CH3)4 新戊烷（22-二甲基丙烷）
己烷：
CH3-(CH2)4-CH3
CH3CH(CH3)-(CH2)3-CH3
CH3CH2CH(CH3)-(CH2)2-CH3
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3
CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH3
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH3
庚烷：
CH3-(CH2)5-CH3
(CH3)2-CH-(CH2)3-CH3
CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3
(CH3CH2)3CH
(CH3)3-C-CH2CH2CH3
(CH3CH2)2-C-(CH3)2
(CH3)2-CH-CH(CH3)-CH2CH3
(CH3)2-CH-CH2-CH-(CH3)2
(CH3)3-C-CH-(CH3)2
九、同分异构体书写技巧减碳对称法三原则？
书写同分异构体的基本策略： 1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。
2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。
一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。
即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。
3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。
4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。
确定同分异构体的基本技巧： 1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。
此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。
2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。
可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。
①同一碳原子上的氢原子是等效的。
②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。
③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。
十、二氯甲烷的同分异构体书写？
二氯甲烷没有同分异构体，他的结构为CH2Cl2
